Analisis teknik sintesis seperti peptida

Teknologi sintesis seperti peptida

Penelitian dan pengembangan obat peptida tumbuh pesat dalam kedokteran. Namun, pengembangan obat peptida dibatasi oleh karakteristik mereka sendiri. Sebagai contoh, karena sensitivitas khusus terhadap hidrolisis enzimatik, stabilitas berkurang, dan variabilitas konformasi sterik menghasilkan spesifisitas penargetan yang rendah, hidrofobisitas rendah, dan kurangnya sistem transportasi spesifik. Untuk mengatasi peptida ini, mengusulkan banyak solusi dan keberhasilan penerapan satu jenis peptida adalah salah satunya.

Jenis peptida (nama bahasa Inggris: peptoid) atau poli - n - alih -alih glisin (nama bahasa Inggris: poli nyata - n - substitutedglycine), itu adalah senyawa peptida semu peptida dalam rantai utama. Rantai samping karbon alfa mentransfer nitrogen rantai utama, bukan rantai samping. Dalam polipeptida asli, kelompok R dari rantai samping asam amino mewakili 20 asam amino yang berbeda, tetapi kelompok R memiliki lebih banyak pilihan dalam peptoid. Dalam peptida, peptida pada rantai utama asam amino dalam nitrogen karbon alfa alih -alih transfer rantai samping ke rantai utama. Perlu disebutkan bahwa peptida pada umumnya tidak menghasilkan struktur tingkat tinggi yang sama dengan struktur sekunder dalam peptida dan protein karena kurangnya hidrogen pada nitrogen tulang punggung. Tujuan awal peptida adalah untuk mengembangkan peptida yang stabil dan protease dari obat molekul kecil.

Analisis teknik sintesis seperti peptida

Metode sintesis peptida diperkenalkan

Metode sintesis seperti peptida yang umumnya populer adalah metode sintesis subsingle yang ditemukan oleh Ronzuckermann, yang masing-masing dibagi menjadi dua langkah: asilasi dan perpindahan. Dalam asilasi, langkah pertama adalah mengaktifkan asam haloasetat untuk bereaksi dengan amina yang tersisa pada akhir langkah sebelumnya, paling umum diimine diisopropil karbonisasi. Bromoaceticacid diaktifkan oleh Diisopropylcarbodiimide. "Dalam reaksi substitusi (reaksi substitusi nukleofilik bimolekul), amina, biasanya primer, menyerang halogen alternatif untuk membentuk glisin tersubstitusi-N." Rute sintetis subuniter menggunakan amina primer yang tersedia untuk menghasilkan peptida, sehingga memungkinkan sintesis kimia peptida.

Ekstensi padat dalam sintesis peptida kelas memiliki pengalaman yang kaya, dapat memberi Anda berbagai jenis layanan sintesis peptida.

Analisis teknik sintesis seperti peptida

Keuntungan dari peptida seperti itu

Lebih stabil: Peptoid lebih stabil in vivo daripada peptida.

Lebih banyak selektivitas: Peptoid sangat cocok untuk studi penemuan obat gabungan karena berbagai macam blok bangunan polipeptida yang berbeda dapat diperoleh dengan modifikasi kelompok amino backbone.

Lebih efisien: Kelimpahan struktur peptoid dapat membuat peptoid pilihan yang baik untuk memindai metodologi untuk dengan cepat menemukan struktur spesifik yang berikatan dengan protein.

Lebih banyak potensi pasar: Karakteristik jenis peptida memungkinkannya menjadi semacam pengembangan obat memiliki potensi besar.