LAE102 adalah antibodi monoklonal yang bertujuan untuk mengobati obesitas, secara selektif menargetkan reseptor Actriia, yang memainkan peran penting dalam regenerasi otot dan metabolisme lipid. Saat ini, LAE102 telah menunjukkan potensi dalam model praklinis untuk meningkatkan massa tanpa lemak dan mengurangi massa lemak. Selain itu, ketika digunakan bersama dengan agonis GLP1R, LAE102 selanjutnya dapat mengurangi massa lemak dan secara signifikan mengembalikan hilangnya massa tanpa lemak yang disebabkan oleh agonis GLP1R, menjadikannya kandidat obat yang menjanjikan untuk mencapai kontrol berat badan yang efektif.
Spesifikasi
Penampilan: bubuk putih hingga putih
Kemurnian (HPLC): ≥98.0%
Pengotor tunggal: ≤2.0%
Konten Asetat (HPLC): 5,0%~12.0%
Kadar Air (Karl Fischer): ≤10.0%
Konten peptida: ≥80.0%
Pengemasan dan Pengiriman: Suhu rendah, pengepakan vakum, akurat untuk MG sesuai kebutuhan.
FAQ:
Akhir mana yang terbaik untuk penelitian saya?
Secara default, peptida berakhir dengan kelompok amino bebas N-terminal dan kelompok karboksil bebas terminal-C. Urutan peptida sering mewakili urutan protein induk. Agar lebih dekat dengan protein induk, ujung peptida sering perlu ditutup, yaitu asetilasi N-terminal dan jumpa terminal-C. Modifikasi ini menghindari pengenalan kelebihan muatan, dan juga membuatnya lebih mampu mencegah tindakan eksonukliase, sehingga peptida lebih stabil.
Bagaimana Anda melarutkan polipeptida?
Kelarutan polipeptida terutama tergantung pada struktur primer dan sekundernya, sifat label modifikasi, jenis pelarut dan konsentrasi akhir. Jika peptida tidak larut dalam air, USG dapat membantu melarutkannya. Untuk peptida dasar, disarankan untuk larut dengan asam asetat 10%; Untuk peptida asam, disolusi dengan 10%NH4HCO3 direkomendasikan. Pelarut organik juga dapat ditambahkan ke polipeptida yang tidak larut. Peptida dilarutkan dalam jumlah paling sedikit pelarut organik (mis., DMSO, DMF, isopropil alkohol, metanol, dll.). Sangat disarankan agar peptida dilarutkan dalam pelarut organik terlebih dahulu dan kemudian secara perlahan ditambahkan ke air atau buffer lain sampai konsentrasi yang diinginkan.
Berapa panjang peptida yang sesuai?
Sintesis peptida perlu mempertimbangkan faktor -faktor seperti panjang, muatan, dan hidrofilisitas peptida. Semakin lama panjangnya, kemurnian dan hasil produk sintetis mentah berkurang, dan kesulitan pemurnian dan kemungkinan non-sintesis akan lebih besar. Tentu saja, urutan daerah fungsional polipeptida tidak dapat diubah, tetapi untuk sintesis polipeptida yang halus, kadang -kadang beberapa asam amino tambahan harus ditambahkan ke hulu dan hilir dari pengambilan fungsional untuk meningkatkan kelarutan dan hidrofilitas polipeptida. Jika polipeptida terlalu pendek, mungkin juga ada masalah dengan sintesis, masalah utamanya adalah bahwa polipeptida sintetis memiliki kesulitan tertentu dalam proses pasca pemrosesan, dan polipeptida di bawah 5 peptida umumnya memiliki asam amino hidrofobik, jika tidak, pasca pemrosesan lebih sulit. Peptida di bawah 15 residu asam amino umumnya memiliki hasil dan hasil yang memuaskan.
Apa yang perlu saya perhatikan saat memperkenalkan modifikasi neon ke dalam peptida?
Dianjurkan untuk menambahkan penghubung antara molekul peptida dan modifikasi fluoresen, yang dapat mengurangi efek modifikasi fluoresen pada lipatan peptida dan mengikat ke reseptor. Namun, jika tujuan modifikasi fluoresensi adalah untuk mengukur migrasi fluoresensi antara struktur yang berbeda, pengenalan penghubung tidak dianjurkan.
Mengapa peptida harus dimodifikasi oleh asetilasi N-terminal dan jamin terminal-C?
Modifikasi semacam itu dapat memberikan sifat urutan peptida yang merupakan protein asli.